非那时性皮下脂肪性肝炎(NAFLD)是最通常的胰腺常见疾病之1，决定着时代上四分之1超过的人口数据。愈来愈越低的书证反映，用从单一靶点药调理NAFLD相比问题，而中药茶对NAFLD具备益于用。茵栀黄粒状(YZHG) 是由调理肝炎的经典的方药“茵陈蒿汤”延伸到来，它由四大名贵药材形成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对胰腺有保护性用，能够用于监床调理NAFLD，但其有机化合物基础条件和用体系尚待进一点说明。

202四年11月27日，南京老中健康安全社会吴嘉瑞讲师团对在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才组成概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过微信网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药理学制度化研究了提供新的思路。

日语副标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品相关信息：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

检测环节

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要研发报告单

01.YZHG入血组分阐述

探讨工作员用在负亚铁离子模式英文下对YZHG饱和稀硫酸和血清样板确定讲解，找到在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论会结论出52种化学物质，各举42种被血细胞消除（图1），基本是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。实际的看你，在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论会结论的21种黄胺类化学物质有19种被血细胞消除，在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论会结论出的19种酚酸有14种被血细胞消除，在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论会结论出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被血细胞消除，一些选择时间段和质谱数值见表1。

图1. 负铝铁离子基本模式下的总铝铁离子电流值。(A)空白页血清样品。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)内服YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清打样定制的有机化学完分认定

02.wifi网络药剂学学淘汰要素靶点

国医疗机械缓解方法步骤肠腔常见疾病也是个很复杂的的时候，牵扯多种多样组分的彼此之间用途。在亲子鉴定了YZHG的入血组分以来，理论研究方案者利用数据网路药剂学学方法步骤估计了这类组分的暗藏用途靶点。共估计了346个YZHG暗藏靶点。继而，勾勒了YZHG的包覆靶数据网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据网路（图3B）。便用Cytoscape挑选要素靶点后，赢得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。中仅，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的灵活性组分，白杨素还应该顺利经由更改密码静脉密集感素转化率酶2/静脉密集感素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调控肝部肾素-静脉密集感素体系来纠正NAFLD的进步。黄芩素还应该顺利经由调控深褐色肌肉细胞核轴线粒体解偶联蛋白质-1的展示来缓解方法步骤细胞代谢率和高脂肪有关于肠腔常见疾病。除外，黄芩素还应该调控肠腔菌群的绿色的结构和肝部脂质细胞代谢率，所以缓解方法步骤NAFLD。汉黄芩素能够顺利经由上涨肝部PPARα/AdipoR2来缓解方法步骤NAFLD。进步对NAFLD建模 小鼠理论研究方案会发现，YZHG还应该增多脂质积攒、纠正高血脂水静谧肝的功能同时降底肝部脂多糖和感染。

图2. 数据网络药理学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学定量分析YZHG对NAFLD的增强能力

依据“肠肝轴”实际，肠内菌群后果快穿之女主分解，肾脏分解生成物的变在必定层度上反应了肠内菌群的变。分解路经分折体现了，YZHG其主要后果甘油磷脂分解、鞘脂分解和咔啡因分解（图3A）。将门水平面的肠内菌群区别与YH组对抗的前50个首要肾脏分解物开展Spearman想关性分折，但是体现了，厚壁菌门相对的应丰度的变与肾脏分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和tvoc-甘氨酸想关，出现变形杆菌相对的应丰度的变与与草莓糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肾脏分解生成物相关(图3B)。分解组学呈现，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD改动的不同分解生成物。

图3. 径路分享一下和Spearman分享一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之说明，该科学研究发现了YZHG能取得不错有效改善HFD出现的肝酶和血糖不正常，不错有效改善肝性能脂质分解基础分解和肠胃第一道防线性能，抑制肝性能人体脂肪堆积物。YZHG不错确认延长种类多度和丰富性及及调整菌群制品组的比较丰度来调整IFD。同时，分解基础分解组学报告单显示信息，YZHG可以调整整HFD引发的甘油磷脂和鞘脂分解基础分解不正常。

YZHG采用于NAFLD的保养使用不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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考生期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.